程序1

企業(yè)首先要建立符合GMP規(guī)范的管理系統(tǒng)，然后向有關(guān)的權(quán)威機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證，由權(quán)威機(jī)構(gòu)委派專家到企業(yè)現(xiàn)場進(jìn)行審查，證實生產(chǎn)企業(yè)的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)已經(jīng)達(dá)到相應(yīng)水平，產(chǎn)品質(zhì)量得到穩(wěn)定控制 保濕乳衛(wèi)生許可證代辦，確認(rèn)該企業(yè)的各方面條件均符合GMP要求，以及對審查過程中發(fā)現(xiàn)的問題實施有效改進(jìn)并得到審查機(jī)構(gòu)認(rèn)可后，有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)會發(fā)給企業(yè)相關(guān)的GMP認(rèn)證證書 保濕乳衛(wèi)生許可證辦理，證書內(nèi)容包括：企業(yè)名稱、地址、加工產(chǎn)品類型、證書有效期限等。

6.5 倉庫收貨時應(yīng)對物料的來源、規(guī)格、包裝情況及運輸條件等情況進(jìn)行檢查 保濕乳衛(wèi)生許可證標(biāo)準(zhǔn)，并有相應(yīng)的檢查記錄。每批原料購進(jìn)時必須索取廠家的出廠檢驗報告或其他合格證明。

6.6 物料應(yīng)有清晰的標(biāo)識，以防止混淆和誤用。標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)包括品名、批號、狀態(tài)（待檢、合格或不合格）、數(shù)量、收貨日期、儲存條件、失效期（或重檢日期）等信息。 可采用物理標(biāo)簽或其它等效的電子系統(tǒng)標(biāo)識方法。
6.7 物料需離地、離墻碼放。物料的儲存應(yīng)有防止混淆的措施，并能有效避免受微生物、粉塵或其他化學(xué)物質(zhì)的污染。物料不應(yīng)存放在過冷、過熱、暴曬或過濕等惡劣環(huán)境中。對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料應(yīng)按規(guī)定條件存儲。揮發(fā)性物料應(yīng)避免污染其他物料。