Neovia Oncology（北京、臺(tái)灣、西雅圖）已經(jīng)開展其先導(dǎo)抗癌藥NEV-801的首個(gè)一期臨床試驗(yàn)。NEV-801是一種創(chuàng)新的多重抑制劑藥物，能夠提高耐藥晚期癌癥患者的免疫療法效果。

在中國(guó)和美國(guó)開展的臨床前概念驗(yàn)證研究中，NEV-801展現(xiàn)了非凡的潛力，包括治療對(duì)黃金標(biāo)準(zhǔn)療法（伊馬替尼）產(chǎn)生耐藥性的慢性髓細(xì)胞白血病的療效，以及對(duì)多種療法產(chǎn)生耐藥性的晚期結(jié)腸癌的療效。

在臨床前研究中，服用最高劑量的患者中并沒(méi)有出現(xiàn)骨髓毒性反應(yīng)或胃腸副作用。

首期臨床研究將由美國(guó)波士頓的丹娜法伯癌癥研究院 (Dana Farber Cancer Institute) 以及那什維爾的 Sarah Cannon Research Institute 的主要研究者開展。Neovia 還計(jì)劃近期在中國(guó)開展研究。

免疫療法難以控制臨床上巨大的腫瘤，這些腫瘤未能表現(xiàn)出靶標(biāo)抗原，因此無(wú)法引發(fā)有效的免疫反應(yīng)。但越來(lái)越多的證據(jù)表明，藥物能夠精確地刺激腫瘤抗原生成，從而提高免疫識(shí)別和反應(yīng)。

NEV-801是由生物堿制成的共軛化合物，源自中國(guó)特有樹種喜樹以及生長(zhǎng)在北美野外的鬼臼果植物根部的足葉草毒素。兩者結(jié)合的化合物能夠同時(shí)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶I和拓?fù)洚悩?gòu)酶II、HIF-1轉(zhuǎn)錄激活以及VEGF mRNA與蛋白質(zhì)表達(dá)的缺氧誘導(dǎo)，將維爾納綜合癥蛋白質(zhì) (WRN)（RecQ解旋酶）視為標(biāo)靶，從而克服多藥耐藥基因1引發(fā)的耐藥性。同時(shí)抑制多重癌癥路徑迫使腫瘤表達(dá)靶標(biāo)抗原，因此有可能提高免疫療法的療效。

首席運(yùn)營(yíng)官Gerald Su表示：“患者招募工作標(biāo)志著臨床試驗(yàn)的正式啟動(dòng)，我們的團(tuán)隊(duì)做了大量的準(zhǔn)備工作并付出了大量的努力，我們很高興我們能夠開始臨床試驗(yàn)。這是Neovia創(chuàng)新候選藥物開發(fā)項(xiàng)目首次取得重要進(jìn)展，Neovia創(chuàng)新候選藥物包括60多種有潛力的藥物。它代表了Neovia轉(zhuǎn)到臨床階段的里程碑，也向我們的潛在投資者及合作伙伴證實(shí)了我們的實(shí)力，他們能夠幫助我們不斷發(fā)展并為癌癥患者提供更多有潛力的療法。”

Neovia Oncology正開發(fā)安全的多重抑制劑癌癥藥物，這些藥物能夠提高免疫反應(yīng)，克服藥物耐受性。該公司正在尋求合作伙伴和投資者，以便取得進(jìn)一步發(fā)展
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