? ? ?10月7日，中山大學在官網(wǎng)公布，中山大學顏光美教授課題組發(fā)現(xiàn)了一種新型溶瘤病毒M1，研究實驗指出，M1病毒對66種癌細胞中的29種有殺傷作用，并且對正常細胞無毒副作用。

? ? ?該成果的發(fā)現(xiàn)被公眾視為“有望成為新一代抗癌利器”，但顏光美教授表示，距離M1病毒真正用于臨床實驗還需要很長時間。

? ? ?顏光美教授在接受媒體采訪時指出，現(xiàn)有的實驗結果表明，天然病毒M1對腫瘤模型小鼠體內(nèi)的癌細胞抑制率達50%至60%；對臨床敏感病例中切除下來腫瘤組織的抑制率達60%至70%。而這一結果為精準的臨床用藥和實施個體化療法提供了可靠的科學依據(jù)，也會極大地增加未來臨床試驗取得成功的機會。不過由于M1藥研發(fā)還處于包括動物研究在內(nèi)的科學研究階段，按照中國目前的法律 ，還不能申請臨床試驗，“爭取三年后將藥物試用于自愿參與試驗的患者身上。”

? ? ?在臨床試驗中，M1病毒是否會對人體產(chǎn)生毒副作用、耐藥性等問題都是考察內(nèi)容，顏光美教授表示，現(xiàn)階段實驗室試驗尚未涉及，但即使日后實驗發(fā)現(xiàn)對人體產(chǎn)生某些副作用，只要利大于弊仍然可以臨床應用。此外，目前M1病毒被發(fā)現(xiàn)的作用僅僅局限于實體瘤，至于M1病毒能否殺死腫瘤擴散和轉移后的癌細胞，以及對血液腫瘤是否有效，同樣需要進一步縝密的實驗研究。

? ? ?顏光美指出，我國目前自主研發(fā)的創(chuàng)新抗癌藥物微乎其微，期望能通過在創(chuàng)新藥上做出成果，讓中國的抗癌藥物在國際上站穩(wěn)腳跟。另外，目前研究團隊與M1同時進行的增效劑、復燃劑有希望能通過這些方式，降低以后患者的費用，“正常病毒注射到人體內(nèi)，一般7天就會被人體的免疫系統(tǒng)清除干凈，再注射就會產(chǎn)生免疫反應。如果增效劑研究成功，將大大減少M1病毒的使用劑量，降低藥品的潛在風險、毒副作用和制造成本，大大減輕病人的經(jīng)濟壓力。”

? ? ?在研究費用方面，M1病毒研究進入臨床前階段的花費就將數(shù)以億計。顏光美教授課題組成員之一林園博士向《第一財經(jīng)日報》記者透露，目前M1病毒進入臨床前階段的經(jīng)費仍在籌備。而顏光美教授則坦言，與國外相比，國內(nèi)投放到抗癌藥物研究的費用還很有限，“我們”十二五“規(guī)劃投放的費用250億元，而美國一家醫(yī)藥公司投放到臨床前階段的費用就達45億美元。”