頂空氣相色譜藥物分析 隨著分析儀器的發(fā)展和分析技術(shù)的提高，頂空氣相色譜在藥物分析中的應(yīng)用將會(huì)越來(lái)越廣泛，以下幾個(gè)方面將有可能成為未來(lái)一段時(shí)期的研究熱點(diǎn)。 1優(yōu)化分析條件的研究隨著對(duì)更多藥物的研究檢測(cè)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)的發(fā)展，對(duì)于檢測(cè)的藥物品種逐漸增多，對(duì)于檢測(cè)的樣品形式更加多樣化。關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥物檢測(cè)方面的研究將集中于更加快速的樣品制備方法和更加靈敏的分析條件的研究。由于頂空氣相色譜的定量基礎(chǔ)是理想溶液，因此在頂空氣相色譜中定量結(jié)果受平衡時(shí)間、溫度、進(jìn)樣量、吸附以及共存組分等因素的影響?；|(zhì)改性劑的選擇、揮發(fā)性組分的衍生化、頂空氣體采集及轉(zhuǎn)移方式以及氣相色譜分離模式的選擇是優(yōu)化分析條件提高頂空氣相色譜研究中藥成分分析和質(zhì)量鑒定準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性的研究重點(diǎn)。 2在建立天然藥物質(zhì)量鑒定中的研究天然植物藥、天然動(dòng)物藥、天然礦物藥以及中藥制劑等藥物由于受生產(chǎn)工藝、品種或產(chǎn)地的影響，成分復(fù)雜，難以建立統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，目前往往通過(guò)品嘗、聞香或外觀觀察進(jìn)行品種或質(zhì)量鑒定，在鑒定過(guò)程中帶有較高的主觀性，特別是藥物制劑中的溶劑殘留問(wèn)題更加難以控制。利用對(duì)這些天然藥物中揮發(fā)性成分的研究，輔助感觀指標(biāo)和其他的理化指標(biāo)，建立更加科學(xué)化的藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為天然藥物的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。 3在合成藥物和天然藥物制劑中溶劑殘留的研究溶劑殘留是合成藥和天然藥物制劑質(zhì)量控制中的一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)，頂空氣相色譜由于分析快速、簡(jiǎn)便，將來(lái)在藥物中溶劑殘留方面的研究將有著廣闊的應(yīng)用前景。 4和其他儀器聯(lián)用技術(shù)在建立藥物指紋圖譜體系中的研究在中藥成分的研究過(guò)程中，僅僅采用頂空氣相色譜分析方法不可能將所有的中藥成分分離和定性出來(lái)，因此需要采用多種分析儀器聯(lián)用的方法，由各個(gè)分析方法所得的成分譜圖共同構(gòu)成中藥的指紋圖譜，從而建立一個(gè)有效的中藥質(zhì)量控制體系。 國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀：GC5890F氣相色譜儀GC5890C氣相色譜儀GC5890T通用型氣相色譜儀GC5890E通用型氣相色譜儀GC5890P氣相色譜儀（有機(jī)磷、硫化物微量分析儀器）GC5890ZS自動(dòng)色譜比表面測(cè)定儀 DK-300A頂空進(jìn)樣器頂空進(jìn)樣器儀器特點(diǎn)：取樣泵與進(jìn)樣閥相配合，負(fù)壓取樣，定量精確，靈敏度高進(jìn)樣閥和樣品傳輸管線可設(shè)定溫度，避免樣品冷凝抽樣管路和進(jìn)樣閥定量管帶反吹功能，防止交叉污染微機(jī)控制，薄膜鍵盤(pán)輸入?yún)?shù)值可連接國(guó)內(nèi)外各種型號(hào)的氣相色譜儀帶同步啟動(dòng)數(shù)據(jù)處理軟件的功能 頂空進(jìn)樣器技術(shù)參數(shù)：頂空瓶加熱范圍：室溫以上～150℃，以增量1℃任設(shè)進(jìn)樣閥控溫范圍：室溫以上～150℃，以增量1℃任設(shè)樣品傳輸管路控溫范圍：室溫以上～150℃，以增量1℃任設(shè)進(jìn)樣閥定量管體積：1ml頂空瓶位數(shù)：9個(gè)頂空瓶規(guī)格：10ml 20ml同步啟動(dòng)接口揮發(fā)油分析專(zhuān)用色譜儀（頂空進(jìn)樣器-頂空分析） 南京科捷分析儀器有限公司：025-83312752傳真025-83738955網(wǎng)址www.kj17.com湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司：0731-85716019傳真0731-85716019網(wǎng)址www.tryte.com.cn湖南創(chuàng)特科技?xì)g迎您來(lái)電咨詢(xún)（0731-85716019）氣相色譜儀、液相色譜儀、零配件、色譜輔助設(shè)備（頂空進(jìn)樣器）等儀器儀表類(lèi)產(chǎn)品！