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JPAL授權(quán)審核二類產(chǎn)品清單

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規(guī) 格: 行業(yè)標準 
單 價: 面議 
起 訂:  
供貨總量: 99999
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 北京
有效期至: 長期有效
更新日期: 2013-02-27 10:30
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【JPAL授權(quán)審核二類產(chǎn)品清單】詳細說明
 ——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州 奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國 )是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構(gòu)。為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理代辦、醫(yī)療器械認證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗服務等,服務近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克,美國通用,荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。 日本新日本藥事法(JPAL)規(guī)定 某些II類的器材已被歸類成指定管制醫(yī)療器材,可以由第三方授權(quán)審核機構(gòu)(RCB)來核準而非藥品和醫(yī)療器械管理機構(gòu)(PMDA),這些器材有適用的日標標準或已公開發(fā)布的允收規(guī)范。 共有22種產(chǎn)品類別被歸類到指定管制醫(yī)療器材 主動植入式醫(yī)療器材(1&2) 目前這一類未被列入 麻醉/呼吸醫(yī)療器材(3&4) 牙科用器材(5&6) 醫(yī)療電氣器材(7) 診療設(shè)備(8&9) 非主動植入式器材(10&11) 眼科用器材(12&13) 可重復使用的器材(14&15) 限單次使用的器材(16&17) 家庭使用的器材(18) 助聽器材(19) 放射線診斷影像系統(tǒng)(20&21) 體外診斷器材(22) 上述器材,在頒發(fā)證書與產(chǎn)品上市前,第三方授權(quán)審核機構(gòu)(RCB)要審查其技術(shù)文件和進行質(zhì)量管理體系審查。日本新日本藥事法(JPAL)。
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